药品标签是指在药品中添加标签，以方便最终用户识别和理解重要信息的过程。由于药品的使用会对消费者的健康和福祉产生重大影响，因此标签上的信息--特别是关于使用说明、过期日期和成分清单--的信息是明确和准确的，这一点至关重要。

营养品是一种亚型的药物。它们是据称具有药用特性的营养产品，如膳食补充剂、蛋白粉和维生素。与其他药品一样，他们必须遵守严格的标签规定，以确保消费者确切地知道他们得到了什么以及如何使用。下面，我们提供了一些有关药物标签的一些关键考虑的概述。

对药品标签的思考

美国食品和药物管理局(FDA)对药物和营养标签的正确设计有严格的指导方针。虽然不同产品的要求和限制可能略有不同，但它们通常侧重于以下几点：

耐久性

由于药品和保健产品标签含有对消费者至关重要的信息，它们必须保持原状，并且整个产品的整个寿命都是可阅读的。由于这些原因，它们的设计和构造能够承受在分配和储存过程中通常遇到的应力。

格式化

药品标签必须使用适当类型和大小的字体，以确保可读性。此外，在选择语言和组织时应考虑到语言的准确性和可读性。

材料

在材料选择方面，药品标签的规定不像药品包装那样严格。然而，一个普遍的规则是选择低迁移的材料，以避免产品污染。

产品信息

每种类型的药物和医疗设备都有自己的清单，列出可以和不能列入产品标签的内容。一些通常出现在药品标签上的信息包括：

•   产品名称

•   目的

•   用量及使用说明

•   毒品事实

•   活性和非活性成分

•   潜在副作用

•   警告

质量保证

一旦产品标签被打印出来，就应该彻底检查它们的一致性和准确性。此外，制造商应制定质量控制措施，以防止错误的标签与错误的产品配对。

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